dijous, 2 de desembre del 2010

Sencillamente vergonzoso

  ernest bernach, presidente en funciones del parlament de catalunya

El aún presidente del Parlament de Catalunya, Ernest Benach, que tiene 51 años y ha ejercido el cargo de presidente del Parlament desde el 5 de diciembre de 2003, cobrará 104.008,95 euros brutos al año durante los próximos cuatro años, así como una pensión vitalicia de 78.006,71 euros cuando cumpla los 65 años, según informa el Diari de Girona.

De acuerdo con la normativa vigente, Benach tiene derecho a percibir, como el resto de expresidentes, "por un período equivalente a la mitad del tiempo que ha estado al cargo, y como mínimo durante una legislatura", una asignación mensual equivalente al 80% de la retribución mensual que corresponde al presidente parlamentario. Después de la rebaja del 15% aplicada este año, el sueldo anual bruto para el presidente del Parlament es de 130.011,189 euros brutos.

Benach nació en Reus (Tarragona) en 1959, en 1979 entró a trabajar en la “Direcció General de Transports de la Generalitat”, y en 1980 con tan solo 20 años se dedicó plenamente a la política.

A finales de octubre de 2008 se vio envuelto en una polémica iniciada por el periódico ABC, donde era acusado de gastar 20.000 € de dinero público para adaptar en su nuevo coche oficial una oficina móvil con reposapiés, televisión y escritorio a medida, que al final tuvo que sacarlo ocasionando otro gasto cuantioso.

Es vergonzoso que este caballero que nunca ha dado un palo al agua, ya que siempre ha vivido a costas de los contribuyentes, cuando cumpla 65 años tenga una pensión vitalicia de 6.500,55 € al mes, cuando hay millones de personas que toda su vida laboral han trabajado en trabajos tan duros como son, el campo, la construcción, las minas, etc., y cuando han llegado a los 65 años su pensión no llega a los 1.000 € al mes.

Con razón cuando llegan unas elecciones (lo hemos vivido recientemente en Cataluña) se dan bofetadas para conseguir el poder, pero no precisamente para servir, sino para servirse de él, y aquí tenemos una muestra de ello.

dimecres, 1 de desembre del 2010

'Tu otro tú'

  agricultores en áfrica

Durante los próximos días recibiremos o bien correos electrónicos, en los muros de Facebook o en los mensajes en Twitter, mensajes que nos sorprenderan como: "Hoy he caminado 5 horas para traer a casa 20 litros de agua. No puedo más". "No sé leer ni escribir. Ojalá mis hijos tengan la oportunidad de aprender". Evidentemente no se refieren a su situación personal, sino a su experiencia de cómo podría haber sido su vida en un país del Sur después de visitar la nueva campaña de Intermón Oxfam Tu otro tú .

'Tu otro tú' pretende recordar a los internautas que el destino podría haber querido que nacieran en otro país en el que su vida hubiera sido diferente; en el que el acceso al agua potable, a los alimentos, a la educación no fuera algo habitual; o en el que los derechos de las mujeres y los niños no se respetaran. La campaña recoge un breve resumen de diferentes proyectos en los que trabaja la organización en estos países y con los que se puede colaborar, ya sea mediante un donativo o difundiéndola en redes sociales.

Al acceder a 'Tu otro tú', se propone al visitante conocer cómo hubiera sido su vida en otro país. Cuando acepta, un listado de países aparecen ante nosotros simulando una ruleta virtual que acaba designando destinos como Tanzania, Perú, Burkina Faso, Haití… Es entonces cuando se le descubre la vida que le hubiera tocado vivir, además de la información que describe la problemática de las personas que allí residen.

dimarts, 30 de novembre del 2010

El PSOE lo considera “un poco arriesgado"

  carrera de personas con discapacidad fisica

En relación a lo que publiqué ayer en este blog, el PSOE considera "un poco arriesgado" que una fundación pública gestione parte de la recaudación de las multas de tráfico y destine estos fondos a las víctimas de los accidentes de circulación, mientras que el PP reprochó a los socialistas que destinan a este colectivo apenas un 0,1% de las infracciones de tráfico.

Este debate surgió ayer en la Comisión de Interior del Senado, a propósito de una comparecencia del presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno.

Pérez Bueno recordó a los grupos parlamentarios que la última reforma de la ley de tráfico recoge que el importe de las sanciones económicas obtenidas por infracciones a esta norma se destinará "íntegramente a la financiación de actuaciones en materia de seguridad vial, prevención de accidentes de tráfico y ayuda a las víctimas".

En este sentido, propuso que se cree una fundación pública, promovida por el Ministerio del Interior y con presencia del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y representantes de personas con discapacidad y víctimas de tráfico, que sería el organismo encargado de gestionar las convocatorias de ayudas para la atención a quienes han sufrido secuelas en algún accidente de circulación.

El portavoz del PSOE, Francisco Jiménez, fue el más crítico con esta iniciativa e hizo un alegato de "defensa del sistema público" y de la convocatoria anual de ayudas a las víctimas otorgada por la Dirección General de Tráfico (DGT), que este año ascendió a 450.000 euros.

"Que una fundación reclame recursos económicos para sostener lo que se supone que son algunas de las facultades del Estado no es ilógico, pero sí un pelín arriesgado", señaló, antes de añadir que las víctimas ya reciben "una adecuada cobertura económica" con la convocatoria de ayudas de la DGT, aunque apostó por incrementar estas partidas.

Por su parte, el portavoz del PP, Luis Peral, aseguró que el Gobierno no cumple la ley de tráfico al haber destinado este año un "importe simbólico" de cerca del 0,1% a las víctimas, con 450.000 euros, cuando tiene previsto recaudar unos 432 millones de euros en multas.

Peral defendió la colaboración entre el Estado y la sociedad civil y puso como ejemplo la participación de una víctima de tráfico, formada por la Asociación para el estudio de la lesión medular espinal (Aesleme), en los cursos de recuperación de puntos en las autoescuelas.

Para Peral, la postura de Jiménez "refleja una concepción socialista de que el Estado da respuesta a todas las necesidades de la sociedad. Esto no es así. En el siglo XXI, las respuestas a los nuevos retos vienen de la colaboración entre el Estado y la sociedad civil", añadió.

En su turno de réplica, Pérez Bueno apuntó que, con esta propuesta, el Cermi pretende "abrir una vía de recursos para necesidades sociales no suficientemente cubiertas" con una entidad que ya existe en otros ámbitos, como el de las víctimas de terrorismo.

dilluns, 29 de novembre del 2010

Una fundación pública para las víctimas de accidentes

  logo cermi

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) comparecerá hoy, lunes, ante la Comisión de Interior del Senado para plantear a los grupos parlamentarios nuevas medidas de protección de las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad.

Según informó la plataforma, el presidente del Cermi, Luis Cayo Pérez Bueno, comparecerá en la Cámara Alta a petición del Grupo Parlamentario Popular y propondrá la creación de una fundación pública encargada de gestionar parte de los fondos procedentes de las sanciones de tráfico para destinarlos a la atención a las víctimas de accidentes.

En la reforma de la Ley de Seguridad Vial aprobada el año pasado se estableció que todos los ingresos provenientes de multas de tráfico engrosarían un fondo destinado a promover la seguridad vial, la prevención de la siniestralidad y el apoyo a víctimas de accidentes.

El Cermi ha elaborado un modelo de fundación pública, dependiente del Ministerio del Interior, "con presencia del sector de la discapacidad, que tendría como función gestionar los recursos que se dediquen al apoyo a víctimas a través de acuerdos con entidades sociales no lucrativas de acreditada trayectoria".

Este organismo pedirá el respaldo de los grupos a esta propuesta a fin de contar con más medios para atender a las víctimas de accidentes, que son una de las primeras causas generadoras de discapacidad.

diumenge, 28 de novembre del 2010

Rishabh, el niño que nació con ocho extremidades

  noticia publicada en el periódico the sun

Rishabh Ghimire, natural de Nepal, ha sido operado con éxito en Los Ángeles. El niño de un año nació con un siamés mal formado, con dos brazos y dos piernas pero sin cabeza, pegado a su estómago.

El diario británico The Sun afirma que la vida del niño corría peligro porque el otro cuerpo le presionaba el corazón y absorbía su sangre.

Vea en este enlace http://www.youtube.com/watch?v=lNm46GDFKLE&feature=player_embedded el impresionante documental de Discovery Channel que cuenta la historia (en ingles pero con unas imágenes impresionantes de la intervención quirúrgica) de Rishabh y de cómo el pediatra estadounidense James Stein salvó al pequeño con una operación en el Hospital Infantil de los Ángeles.

Tras cinco horas de complicada intervención en la que le extirparon las extremidades sobrantes, el niño fue ingresado durante 10 días y regresó a casa en perfecto estado.

En el documental la madre afirma que cuando vio por primera vez a su hijo: "No sabía qué pensar, no lo entendía. Nunca habíamos oído o visto algo como eso."

Rishabh Ghimire, considerado en su país por muchos como 'un Dios hindú', es uno de los 200.000 niños que nacen cada año con esta malformación. Estos casos aparecen cuando uno de los gemelos no consigue apartarse del útero y el cuerpo menos desarrollado se queda pegado al más fuerte.

dissabte, 27 de novembre del 2010

Noche Solidaria "Ayúdanos a Crecer"

  cartel noche solidaria “ayudanos a crecer”

Con el objetivo de dar a conocer el trabajo que se lleva a cabo en el Servicio de Oncología del Hospital Materno-Infantil Sant Joan de Déu, de Esplugues de Llobregat (Barcelona), y ayudar a reunir fondos para financiar la investigación que se realiza en el Laboratorio de Investigación del Cáncer del Desarrollo de este mismo centro, la Obra Social organizó ayer en el Hotel Rey Juan Carlos I, de Barcelona, la primera Noche Solidaria "Ayúdanos a Crecer".

La cena a la que asistimos 585 personas se celebró en el Salón Mare Nostrum, en ella participamos Hnos. de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios, profesionales y voluntarios del Hospital Infantil, familiares de niños y niñas que han sido enfermos de cáncer, colaboradores y bienhechores.

Después de la cena se celebró unas subastas a cargo de Joan Gaspar, expresidente del F.C Barcelona, donde se subastaron varias prendas deportivas y un cuadro pintado por niños del Hospital, posteriormente se rifaron entre los asistentes varios obsequios donados por los patrocinadores y dos entradas para el partido que se jugará el lunes entre el Futbol Club Barcelona y Real Madrid.

El lema de la cena era “Ayúdanos a Crecer”, porque nunca se da tanto como cuando se da esperanzas, cuando más y mejor se conozca el cáncer más posibilidades de vencerlo habrá.

Solo con la investigación se podrá conocer el origen de los tumores y aplicar los tratamientos personalizados más adecuados a los pacientes.

La investigación exige el talento de los mejores profesionales y la tecnología de más alto nivel. El Hospital Infantil Sant Joan de Déu tiene un equipo de investigadores de primera línea, con talento, profesionalidad y vocación, así como la tecnología más avanzada.

El Hospital está en contacto directo y permanente con los centros de investigación más avanzados de todo el mundo.

La investigación como se sabe vale mucho dinero y se necesita el soporte y ayuda de todos, si usted desea colaborar en esta causa puede llamar al teléfono 93 253 21 36 o contactar con la Obra Social Sant Joan de Déu a través del correo electrónico obrasocial@ohsjd.es, por correo postal, Passeig Sant Joan de Déu, 2 código postal 08950-Esplugues de Llobregat (Barcelona), o si lo prefiere puede dar su donativo a través de la Cuenta Solidaria 2100-3887-01-0200046321.

Muchas gracias por su colaboración.

divendres, 26 de novembre del 2010

Una gallega se proclama dueña del Sol

  el astro sol

Ángeles Durán se presentó ante un notario para que diera fe de que se declaraba dueña del astro rey. El notario no pudo contener la risa y tuvo que consultar con su colegio profesional si esa petición era posible.

Según La Voz de Galicia, la respuesta fue positiva: no había ningún impedimento legal para registrar el Sol a nombre de un particular. Sería diferente si un país intentara apropiarse de la estrella, ya que existe un convenio internacional según el cual ningún país puede adueñarse de los planetas, pero este acuerdo no es vinculante con las personas. De hecho, ya hay un estadounidense que escrituró a su nombre la luna y casi todos los planetas.

La Voz publica que el acta notarial dice que la adquisición del Sol es una aprehensión electromagnética y radiactiva, al no existir ni conocerse en cinco mil millones de años propietario alguno hasta la fecha".

Además, la flamante propietaria del Sol aseguró que ya se ha reunido con el Ministerio de Industria para explicarles su ocurrencia.

dijous, 25 de novembre del 2010

Donativo para niños con enfermedades severas

  sin titulo

La Fundación Solidaridad Carrefour y The Walt Disney Company han entregado a la Fundación Ilusiones/ Make-a-Wish Spain la cantidad de 60.884 euros, fondos que se destinarán "a generar ilusión, como experiencia vital integradora" en niños con enfermedades severas de toda España.

Para recaudar fondos se ha editado una colección de ocho DVD solidarios. Cada uno de ellos incluye dos episodios con las aventuras de algunos de los personajes Disney más queridos: Hannah Montana, Jonas, Little Einsteins, Manny Manitas, Mis amigos Tigger y Pooh, La casa de Mickey Mouse, Sunny entre estrellas y Los Magos de Waverly Place. La colección DVD Solidario estuvo disponible en los hipermercados Carrefour y supermercados Carrefour Market / Express.

Tras recibir el primer contacto por parte del niño, su familia o un profesional médico, la Fundación Ilusiones/ Make-a-Wish Spain realiza una visita al menor para identificar aquello que le hace ilusión. Posteriormente, se diseña un programa de trabajo coordinado y adaptado a las necesidades de cada beneficiario.

De este modo, al niño y a su familia "se les involucra en el proceso de construcción de la ilusión a través de deberes o pequeñas tareas relacionadas con esa ilusión con la que se está trabajando".

El objetivo de este trabajo es que el pensamiento inmediato del niño y de su familia pueda encaminarse a corto y medio plazo a través de la ilusión provocando en ambos un pensamiento de futuro.

La entrega, tuvo lugar en el Hospital Sant Joan de Déu, contó con la presidenta y fundadora de la Fundación Ilusiones / Make-a-Wish Spain, Tania Rausell; el director corporativo de Carrefour, Agustín Ramos, y la responsable de Community Affairs de The Walt Disney Company, Almudena Pérez.

dimecres, 24 de novembre del 2010

200 millones de personas son perseguidas por su fe

  persecución a la iglesia católica

Al menos 200 millones de personas en el mundo son perseguidas por su fe, y otros 150 millones son discriminados por sus creencias religiosas. El Informe de Libertad Religiosa (ILR) en el Mundo 2010 que realiza la Asociación Ayuda a la Iglesia Necesitada, incide en que en Europa los católicos no son perseguidos pero son objeto de mofa y burla. Si lo desea puede ver en este enlace http://www.ain-es.org/videos.aspx y clicando en AIN, premio solidaridad TELVA 2010, un video de la entrega del XVII premio de esta revista.

“Me gustaría ser optimista, pero la situación ha empeorado en estos dos últimos años”, así lo indicó Javier Menéndez Ros, director de Ayuda a la Iglesia Necesitada en España quien aseguró que esta tendencia se debe, por una parte, a la radicalización del mundo islámico y por otra, a la cristianofobia y la facilidad con la que la Iglesia es sometida a burla y mofa en algunos países de occidente.

Así el Informe, presentado ayer, demuestra que en el mundo existen al menos 350 millones de personas que son perseguidas o discriminadas a causa de su fe, siendo China, Bangladesh, India, Paquistán o Irak, los lugares donde más se produce más episodios de intolerancia. En definitiva, aquellos países en los que crece con mayor rapidez y virulencia el extremismo religioso, especialmente el islámico.

Este fenómeno ya se denunció en la última edición del ILR, publicado en 2008. Sin embargo, la mayor novedad radica en la cristianofobia que se percibe en los países desarrollados. Así en la presentación del documento tanto Menéndez Ros, como el misionero salesiano en Paquistán, Miguel Ángel Ruiz, destacó y recordó las palabras de Benedicto XVI el día antes de la beatificación del Cardenal Newman "en nuestro tiempo el precio que hay que pagar por la fidelidad al Evangelio ya no es ser ahorcado, descoyuntado y descuartizado, pero a menudo implica ser excluido, ridiculizado y parodiado".

dimarts, 23 de novembre del 2010

“Esta Navidad con 5 y sobre ruedas”

  cartel campaña fundación josep carreras

La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia inició ayer y hasta 15 de diciembre "Con 5 y sobre ruedas", una campaña de Navidad con la que pretende recaudar fondos para dotar de bicicletas estáticas a los pisos de acogida para pacientes y familiares con que cuenta la entidad.

Según informó la citada fundación, el objetivo de esta iniciativa es ayudar a los pacientes sometidos a un trasplante o a quimioterapia a realizar diariamente ejercicio físico suave (vea en el siguiente enlace http://www.youtube.com/watch?v=EP8Ojki-GPY el testimonio de David Sáez, paciente de Leucemia).

Y es que, recordó la Fundación Josep Carreras, uno de los efectos secundarios "más frecuentes" de la quimioterapia es la fatiga, que deja al enfermo debilitado y le conduce a un cierto grado de inactividad que también puede afectarle emocionalmente.

Por eso, la entidad apuesta por que los pacientes hagan un ejercicio "constante y suave", ya que ayuda a reducir la fatiga e incluso a mejorar los otros efectos secundarios y con ello aumentar el bienestar físico y emocional de quienes han recibido tratamiento quimioterápico para tratar una leucemia, un linfoma o cualquier otra hemopatíamaligna.

La Fundación Josep Carreras dispone de seis pisos de acogida para pacientes con pocos recursos económicos o que deben desplazarse fuera de su residencia, de los que se han beneficiado desde 1994 más de 120 familias de varios puntos de España, Andorra, Rumania, Marruecos, Argentina, Paraguay, Perú y México.

Los interesados en hacer donativos para esta campaña pueden ponerse en contacto con la entidad vía teléfono gratuito 900 323 334 o a través de su página web (www.fcarreras.org).