España olvidó pedir ayudas por el temporal Klaus

La Comisión Europea propuso el viernes conceder a Francia 109,4 millones de euros del Fondo de Solidaridad para hacer frente a los daños materiales causados por el temporal Klaus, que afectó al sudoeste del país en enero de este año. España, donde el temporal también causó graves daños, no recibirá ninguna ayuda de la UE porque no la ha pedido, según explicó el portavoz de Política Regional, Dennis Abbott.

España y Francia anunciaron en la reunión de ministros de Asuntos Exteriores del 26 de enero, poco después del temporal, su intención de pedir la asistencia del Fondo de Solidaridad. El secretario de Estado de Asuntos Europeos, Diego López Garrido, acordó entonces con su homólogo francés, Bruno Le Maire, que París y Madrid se apoyarían mutuamente en sus respectivas peticiones para movilizar la solidaridad europea.

Sin embargo, las autoridades españolas no han presentado ninguna solicitud formal de ayudas y ahora ya no pueden hacerlo porque ya ha vencido el plazo de diez semanas a partir de la fecha de la catástrofe que establece el Fondo de Solidaridad, según explicó el portavoz. Aclaró además que las reglas del Fondo no permiten que dos países presenten una petición conjunta.Ahora, contradiciendo lo anunciado en enero, la secretaria de Estado de Asuntos Europeos explicaba ayer, tras hacerse pública la decisión europea, que «no se solicitaron las ayudas porque los daños no fueron lo suficientemente cuantiosos». Según la versión del Gobierno español «fueron daños muy llamativos pero no alcanzaban el umbral mínimo que exige el Fondo». Las autoridades francesas presentaron su solicitud de ayudas el pasado 2 de abril. En ella se señala que los daños directos causados por el temporal Klaus ascienden a 3.800 millones de euros, por encima del umbral que permite activar el Fondo.

En España, el vendaval causó la muerte de once personas, entre ellas cuatro niños tras derrumbarse un polideportivo en Sant Boi de Llobregat (Barcelona), y afectó a las comunidades autónomas de Galicia, Asturias, Cantabria, País Vasco y Cataluña con vientos de velocidad cercana a los 200 kilómetros por hora y lluvias torrenciales. Causó importantes daños materiales en todos los sectores económicos.

El Estado miembro que quiera pedir una ayuda tiene un plazo de diez semanas a partir de la fecha de la catástrofe para presentar la solicitud en Bruselas. Debe informar sobre todos los daños.

Al menos 18 bacterias «viven» en nuestra piel

En la piel humana puede haber al menos 18 tipos de bacterias. Así se desprende de un estudio del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano en Bethesda (Estados Unidos).Y es que esta variedad de organismos es mucho más amplia de lo que se pensaba hasta el ahora y se debe, principalmente a las condiciones locales, como la humedad y vellosidad de las axilas o la sequedad y suavidad del antebrazo.

Según los investigadores, estos descubrimientos, procedentes de datos de personas sanas, proporcionan un importante punto de partida para futuras investigaciones sobre cómo las bacterias causan trastornos de la piel como el eccema.

Los científicos, dirigidos por Elizabeth Grice, tomaron muestras de bacterias de 20 localizaciones diferentes de voluntarios e identificaron los microbios por secuenciación genética. Las áreas de la muestra representaban los distintos ambientes del organismo humano: secos, húmedos y oleosos.

Los autores descubrieron tras el análisis que existían 18 tipos diferentes de bacterias. El descubrimiento contrasta con los conocimientos convencionales basados en cultivos de laboratorio, y que estiman que la piel humana está dominada por la bacteria «Staphylococcus» con pocas variaciones adicionales.

Los resultados muestran también que las comunidades más diversas se encuentran en el antebrazo y las menos diversas se localizan detrás de las orejas. Las que están presentes en una parte específica del cuerpo, como detrás de la rodilla, son generalmente similares entre las personas, mientras que las diferencias entre las partes del cuerpo son mucho más extremas.

Los científicos explican que, a pesar de que existe una corta distancia entre las axilas húmedas y velludas y el antebrazo suave y seco, estos dos nichos son tan distintos a nivel ecológico como lo son bosques tropicales y desiertos.

Detectar el infarto antes de que de síntomas

Los últimos estudios publicados han puesto de manifiesto la revolución que se está produciendo en el diagnóstico de la enfermedad coronaria gracias a la resonancia magnética. De hecho, esta técnica puede detectar hasta un 10 por ciento de infartos en pacientes sin síntomas de alto riesgo y que son imposibles de detectar con cualquier otra técnica, lo que según Miguel Ángel García Fernández, director del XXIII Curso y Reunión Anual de Imagen Cardíaca y profesor titular del Departamento de Medicina I de la Universidad Complutense de Madrid «ha impactado tremendamente a los cardiólogos y va a cambiar conceptos clásicos del infarto agudo de miocardio».

Un estudio publicado este mismo año y que se ha llevado a cabo entre 502 personas, pone de manifiesto los beneficios de la resonancia magnética cardíaca.Como explica Luis Jesús Jiménez Borreguero, del Centro Nacional de Enfermedades Cardiovasculares de Madrid, «este estudio ha demostrado, mediante el uso de resonancia magnética cardíaca, que el infarto de miocardio es común en población asintomática con alto riesgo vascular. Además, la incidencia de infarto no reconocido se incrementa con la presencia de factores de riesgo». No en vano, se vio que el 9,4 por ciento de la población estudiada presentaba estos infartos desconocidos (el 13,1 por ciento de hombres y el 3,7 por ciento de mujeres).

A partir de estos resultados «la incógnita actual es qué individuos asintomáticos se podrían beneficiar de un estudio de resonancia magnética cardíaca para detectar infarto de miocardio no reconocido porque hay que tener en cuenta que no tienen síntomas y por tanto son difíciles de seleccionar previamente; además, la resonancia magnética cardíaca sólo está disponible en algunos centros sanitarios».

La resonancia magnética tiene así una repercusión positiva en la prevención, según subraya García Fernández a lo que Jiménez Borreguero añade «permitirá identificar pacientes que se consideraban sanos y así iniciar la terapia apropiada para prevenir complicaciones posteriores»

Monos transgénicos «fluorescentes» para la investigación médica

Un equipo de científicos japoneses ha dado un importante paso en la investigación médica al conseguir crear monos transgénicos portadores de la proteína fluorescente verde (GFP, siglas en inglés), que permite ver con mayor claridad la evolución de las patologías en el organismo.

Los investigadores, dirigidos por la directora del Instituto de Investigación Animal de Kawasaki (Japón), Erika Sasaki, han conseguido criar cinco ejemplares de titís pigmeos, la especie de mono más pequeña del mundo, que serán usados como modelo para distintos ensayos clínicos sobre el Parkinson, la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) o el síndrome de Huntington.

Hasta ahora, los modelos más utilizados para este tipo de investigaciones son las ratas y ratones, por su capacidad de heredar los genes introducidos en su organismo, algo que no se había logrado hasta ahora en los primates.

El descubrimiento, que se publica en el último número de la revista "Nature", promete revolucionar este campo, al lograr no sólo que los cinco monos presenten en su sistema reproductivo la proteína, sino que también los pequeños titís sean capaces de tener descendencia que porte dicha proteína.

Para llegar a este punto, los científicos inyectaron la proteína fluorescente a través de vectores virales en 91 embriones de titís, de los que nacieron cinco bebés.

Después, cogieron semen procedente de una de estas criaturas y lo sometieron a un proceso tradicional de fecundación "in vitro" del que nacieron otros dos ejemplares portadores de GFP.

Las propiedades luminosas de la GFP se han convertido en una de las herramientas más usadas en la biociencia moderna y han hecho visibles procesos antes desconocidos, como el desarrollo de las células nerviosas en el cerebro, la propagación de células cancerígenas o la observación del deterioro celular en pacientes con Alzheimer.

Aído: Una menor también puede "ponerse tetas"

Bibiana Aído cada día me sorprende más con los comentarios tan absurdos y vulgares que hace, impropios de una ministra.

La ministra señaló que una joven de 16 años puede "ponerse tetas" sin que sus padres lo sepan en relación a que las menores de edad puedan abortar sin consentimiento paterno a partir de esta edad de aprobarse la nueva Ley del Aborto.

"No se rompía la patria potestad cuando en el año 2002 aprobaron (en relación al PP) la Ley de Autonomía del Paciente, por la cual se permite que cualquier joven pueda operarse de lo que quiera, ponerse tetas, por ejemplo", afirmó -­ en una entrevista a Cuatro – en respuesta a las declaraciones del ex presidente del Gobierno José María Aznar.

La titular de Igualdad recalcó que los abortos ilegales "no quedarán impunes" e informó que las penas para las mujeres son de 6 a 24 meses de multa, mientras que para los profesionales de cárcel, de inhabilitación y multa.

Asimismo, aseguró que la Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE) estará incluida en el Servicio Nacional de Salud y se garantizará en todo el territorio. "El Estado tiene la obligación de dar mayor garantías jurídicas a las mujeres y a los profesionales", añadió.

Preguntada nuevamente sobre si se sometería a un aborto, Aído respondió negativamente, aunque agregó que si le hiciesen esa pregunta con 16 años, "probablemente la respuesta hubiese sido muy diferente".

El Hospital Clínic coordina un proyecto internacional

RM/ La lucha contra el cáncer supone uno de los retos más importantes de la investigación biomédica. Por ello, científicos de ocho países, entre los que se encuentra España, se han puesto de acuerdo para constituir el mayor proyecto internacional de estudio de genómica del cáncer creado hasta la fecha: el Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer. Se trata una plataforma mundial que tiene por objetivo generar un catálogo completo de todas las alteraciones del genoma de 50 tipos de tumores de alto impacto.

En el marco de esta plataforma de cooperación internacional, Elías Campo, director clínico del Centro de Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic de Barcelona, catedrático de Anatomía Patológica de la Universitat de Barcelona y coordinador español del consorcio internacional, ha presentado las primeras líneas de trabajo para desarrollar el proyecto. Junto a él han asistido José Navas, director del Instituto de Salud Carlos III; y Ramón Gomis, director de Investigación del Hospital Clínic. Por parte de la Consejería de Salud de la Generalitat de Cataluña ha acudido Carles Miquel, Coordinador del Programa de Recerca i Innovación en Ciencias de la Salud.

La coordinación de este proyecto consolida la apuesta del hospital catalán por la investigación biomédica, y le sitúa entre los mejores grupos de investigación del mundo en torno al cáncer y la genómica funcional. El propósito es obtener información genómica que permita mejorar el diagnóstico de la enfermedad y desarrollar nuevos fármacos.

El inicio de las actividades se consolidó tras una reunión en Barcelona, donde por primera vez coincidieron 35 representantes de las instituciones implicadas: la Universidad de Oviedo, el Centro de Regulación Genómica de Barcelona, el Instituto Catalán de Oncología, el Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, la Universidad de Deusto, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, el Banco Nacional de ADN, la Universidad de Barcelona, y el Hospital Clínic de Barcelona.

«Tengo 16 años y voy a tener a mi hijo»

Jimena tiene 16 años y salió de cuentas el viernes. Cuando en unas horas, o días, le vea la cara a Juan Diego, su bebé, todo habrá merecido la pena. «Cuando me enteré del embarazo estaba desesperada y se me pasó todo por la cabeza. Pero el trance me ha enseñado la lección: en la vida hay momentos muy difíciles, que a veces llegan pronto, pero siempre hay una solución, aparece alguien que no te esperas».

Para Jimena su «salvadora» fue su madre, pues su novio desapareció al enterarse de que estaba esperando un bebé. «Ella no se enfadó y es la que me animó a que siguiera con los libros. Me queda mucho por vivir». Este año, con el embarazo, ha estudiado desde casa, pero cuando acabe el Bachillerato le gustaría estudiar pedagogía infantil. Gracias a la trabajadora social ha conseguido ayuda para la guardería, lo que le permitirá volver a las aulas.

Jimena no es la única. Paloma, de 18 años, tuvo a Gonzalo hace 6 meses. Se quedó embarazada con 16 y desde el día que se lo comunicó a su novio no volvió a saber de él: «Sin mis padres no lo hubiera hecho». Por supuesto que se pasa mal, pero, tras el «trago», su hijo es «un orgullo, una alegría. Me hace sentir bien conmigo misma, porque en él veo que esto lo he conseguido gracias a mi esfuerzo».

El impacto de la noticia les hace madurar de repente: «Pasé de adolescente rebelde, que sale mucho y se pelea con sus padres, a sacar una vida adelante», cuenta Paloma. Pero no siempre se encuentra un apoyo en los progenitores. Andrea Sánchez tiene 18 años recién cumplidos y un bebé de cuatro meses. Cuando supo que se había quedado en estado era menor de edad: «No he terminado la ESO y mi novio, que tiene 23, está desempleado». Con todo en contra, decidió tener a su hija. «No creo que yo sea quién para decidir quitarle la vida a un niño», explica. Sin embargo, la joven no contó con la aprobación de sus padres: «Me decían que era muy joven, que aún tenía mucho que estudiar y la vida por delante». Por ello, Andrea no está de acuerdo con la propuesta que permite que, desde los 16 años, se pueda abortar sin el consentimiento de los padres, pese a que ella representa el ejemplo contrario al de las «interferencias» paternas explicadas por Zapatero.

Arrepentida

Quien sí abortó fue Ana, que se quedó embarazada con 15: «Me presionó mi novio». Ahora, con 25 años y tres hijos de ese mismo hombre, no lo olvida: «Me acuesto por la noche y empiezo a dar vueltas a la cabeza sobre cómo sería, qué edad tendría ahora, y me pongo a llorar. Tener más hijos no lo arregla. Necesitas a ese niño que no tuviste», cuenta.Y es que, como dice Paloma: «A todas las mujeres que se quedan embarazadas las animo a seguir, porque luego merece la pena. No abortar es la única forma de no arrepentirte».

¿Por qué los negros la tienen grande?

La Consejería de Educación valenciana investiga una encuesta sobre sexo hecha por alumnos de secundaria. El cuestionario se pasó también a niños de 12 años.

La Inspección educativa de la Generalitat valenciana ha abierto una investigación acerca de una encuesta sobre sexo que elaboraron alumnos de cuarto curso de ESO de un instituto de Requena (Valencia) como trabajo para una asignatura optativa y que posteriormente se facilitó al resto de estudiantes.

La decisión fue adoptada el pasado martes después de que la Consejería tuviera conocimiento del hecho a través de la dirección del centro y por quejas de algunos de los padres por el contenido de la consulta, explicaron fuentes de la Consejería, que aseguraron que «se van a tomar cartas en el asunto».

Y es que a los encuestados se les preguntaba, entre otras cosas, dónde han hecho el amor o se han masturbado más veces, si han practicado sexo anal, de qué nacionalidad son los hombres que «aguantan más en la cama», «¿por qué los negros la tienen más grande?» o si a las mujeres «les cambia el humor con la regla», según publica el diario Levante-Emv.

Esta encuesta de contenido sexual la habían realizado estudiantes de cuarto de ESO como un trabajo de una asignatura optativa y, una vez acabada, fue distribuida al profesorado y alumnado del instituto. Denuncia Al tener conocimiento de esta consulta, que incluía un total de 77 preguntas, un grupo de padres de alumnos de primer curso de ESO -de 12 años de edad- presentó una queja ante la tutoría por permitir que llegara a los más jóvenes, lo que provocó que la dirección del centro decidiera retirar el documento.

La directora del centro remitió una carta a los padres dando una explicación de lo sucedido, y manifestando que ni el equipo directivo, ni el resto del profesorado conocían el contenido de la encuesta, hasta que salió fuera del ámbito del aula donde fue concebida, dentro de una asignatura optativa, y bajo la supervisión de una profesora.

LAS PREGUNTAS DEL TEST

1/ Tamaño¿Por qué los negros la tienen más grande?a) Simple anatomía. b) Porque la usan más.c) Porque las negras lo tienen más grande. d) No lo sé. No es cierto.

2/ Semen¿Qué pasa si te tragas el semen?a) Que a la larga tendrás cáncer; b) Nada, es algo natural; c) Que en ese día ya no puedes comer nada porque alimenta muchísimo;d) Que te pones muy gordo/a.

3/ Humor¿A las mujeres las cambia el humor con la regla?a) Pues claro, tendrías que ver a mi hermana (mujer, hija…);b) No, para nada;c) No lo sé; d) Según la mujer, unas se lo montan mejor que otras.

4/ Virilidad¿Por qué hay hombres que se corren antes?a) Porque no tienen experiencia; b) Porque piensan en cosas raras; c) Los que tardan es porque se hacen viejos y serán impotentes; d) Cada uno tiene su ritmo.

Médicos de familia, psicólogos y psiquiatras

Médicos de familia, psicólogos y psiquiatras hicieron ayer un llamamiento a la población a no "psiquiatrizar" su vida y a ser "realistas" porque "no se puede prevenir ni curar todo".

Esta es una de las principales conclusiones del VI Congreso de Atención Primaria y Salud Mental, que se ha celebrado estos días en el Hotel Barceló Sants de Barcelona con la participación de unos 350 profesionales de Atención Primaria, enfermeras y trabajadores sociales, además de psicólogos y psiquiatras.

La presidenta del Comité Organizador del evento y médico de familia, Maria José Sánchez, parafraseó a algunos de los asistentes en el congreso que aseguraron que "la conversión en patología de problemas cotidianos es una tendencia errónea que se inicia, incluso, en la infancia".

"Los niños de mi época ya nos peleábamos, a veces, a pedradas; ahora a esto le llamamos trastornos de la conducta", observó el médico de familia y miembro del grupo de Ética de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria, Miquel Reguant.

Además, otra de las mesas del congreso, que analizaba la prevención en salud mental, concluyó que, pese a que algunas veces puede ser buena, "no siempre está indicada y puede hacer incurrir en el riesgo de medicalizar en exceso".

Intentar hallar siempre un origen biológico a un malestar que no lo tiene o darle un fármaco que no necesita a un paciente "puede hacerle creer que él no tiene recursos para enfrentarse a los avatares propios de la vida cotidiana", dijo el psiquiatra clínico del Centro de Salud Mental de Salamanca Alberto Ortiz.

Jueces de Barcelona piden la dimisión del decano

18 jueces de instrucción de Barcelona han firmado una carta donde piden la dimisión del decano del partido judicial de Barcelona, José Manuel Regadera. En la carta los firmantes destacan, desde el respeto a la presunción de inocencia, que la situación procesal del juez decano y la "amplia trascendencia mediática" de su acusación por maltratar a su mujer "comprometen gravemente su función representativa de los jueces" de Barcelona.

Por eso reclaman su dimisión, "después de haber esperado un tiempo más que prudencial a que el decano tomara la decisión por propia iniciativa". Los jueces que han presentado la carta, más de la mitad de los 32 de instrucción que hay en el partido judicial, consideran que Regadera se tiene que ir "en aras a la defensa del principio de transparencia que la Sociedad demanda". Según diversas fuentes, los jueces tendrían la intención de presentar en mano esta carta al juez decano.

José Manuel Regadera y su mujer, María Rosa Igay, se denunciaron mutuamente por malos tratos a principios del pasado mes de abril tras una pelea que mantuvieron en el domicilio conyugal. En sus conclusiones provisionales, el fiscal pide nueve meses de prisión para Regadera y siete meses y medio para su mujer. Los procesados están acusados de un delito de malos tratos en el ámbito familiar. El Juzgado Penal número 16 de Barcelona acogerá el juicio el próximo 21 de septiembre. A principios de abril, María Rosa Igay, presentó una demanda de divorcio de su marido con el que se casó hace unos siete meses. La esposa pide el uso del domicilio familiar y que el juez decano asuma la parte que le toca, el 25%, de la hipoteca del piso que compartía la pareja en la calle Ganduxer de Barcelona.